Фoтo: pixabay.com
Aутoиммунныe зaбoлeвaния прeдстaвляют сoбoй нaрушeниe, при котором иммунная система человека неадекватно реагирует на его здоровые ткани собственного организма. При рассеяном склерозе миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга затронуты. Иногда эта болезнь встречается у детей, однако гораздо чаще оно развивается в более позднем возрасте.
Эксперты уже в прошлом, был обнаружен ген, от его активности риск развития рассеянного склероза — Rab32 зависит. Однако, по словам авторов нового исследования, ученые до сих пор еще много вопросов о генетических и другие предпосылки этого заболевания. Чтобы понять глубже, биологи IL2RA заметил гена и соседних с ним участков. Этот ген отвечает за продукцию интерлейкина-2 – пептид, заставляет организм атаковать, или, наоборот, «оставить в покое» те или иные ткани.
После изучения ряда иногда происходят мутации в IL2RA, эксперты уже обратили внимание, что некоторые из них в самом деле заболевания повышается вероятность развития аутоиммунных заболеваний, где речь идет о мутации в «мусорной», есть не кодируя частях ДНК. Наиболее значительное влияние, по словам исследователей, мутация оказывала rs12722489.
Статьи российских ученых опубликована в журнале PLoS One.
Недавно исследователи из Дании изучили, центр рассеянного склероза в Копенгагене пришли к выводу, что вероятность развития аутоиммунных заболеваний у человека может также зависеть от того, курильщик ли он.